Hlasovaní

Monika Věžníková

Roztroušená skleróza jí obrátila život naruby, přesto se rozhodla nevydat cestou biologické léčby – nedokázala se smířit s představou, že si doživotně bude píchat injekce. Místo toho zvolila pro ni přirozenější přístup, tedy přešla na protizánětlivou stravu, změnila denní rutinu a naučila se lépe naslouchat svému tělu. Díky tomu už pátým rokem žije bez příznaků nemoci a stala se inspirací pro mnoho dalších. Současně již dlouhodobě působí jako výživová poradkyně a na Instagramu ji sleduje téměř 20 tisíc lidí. Svým klientům ukazuje, jak rozpoznat kvalitní potraviny, správně je kombinovat a tím podpořit ozdravení střev, či je dovést k silnější imunitě, optimálnímu zdraví a žít kvalitní život.

dát hlas

Veronika Cibulová

Je zakladatelkou pacientské organizace Veronica a ředitelkou Nadačního fondu Hippokrates a Nadačního fondu Apolinář. Téměř celý profesní život zasvětila pomoci ženám s gynekologickými nádory. Spolu s odborníky vytváří edukační materiály, pořádá osvětové kampaně a usiluje o posílení prevence – v médiích hovoří zejména o gynekologickém screeningu a očkování proti HPV. Jejím cílem je, aby žádná pacientka nezůstala na nemoc sama a měla přehled o svých právech i možnostech léčby. Veroniku těší viditelný dopad její práce – od konkrétních lidských příběhů po systémové změny. Energii čerpá při sportu – běhu v Dolomitech, jízdě na silničním kole a časem s rodinou a přáteli. Zastává zdravý životní styl a věří v prevenci – profesně i osobně.

dát hlas

Martina Šmuková

Když se po maturitě vydala do světa jako modelka, věřila, že se za rok či dva vrátí do školy a stane se dětskou lékařkou. Vítězství v soutěži Elite Model Look ji ale nasměrovalo jinam. Úspěch vnímala jako štěstí, chtěla proto své kontakty, čas i peníze využít na pomoc dětem. V roce 1999 navštívila brněnské Oddělení dětské onkologie a pochopila, že právě to je její cesta. Začala působit v Nadačním fondu Krtek a o dvanáct let později založila vlastní Nadační fond Pink Bubble. Přestože zůstala u tématu onkologie, zaměřila se na pomoc náctiletým a mladým dospělým do 30 let, kteří byli tehdy na okraji zájmu. Její nadace plní přání, propojuje a snaží se, aby mladí pacienti během náročné léčby neztráceli radost, sny ani naději. A aby věděli, že na to nemusí být sami.

dát hlas

Tereza Robinson

Je zakladatelkou neziskové organizace Srdcem Robinson, která podporuje rodiny s vážně nemocnými dětmi. Nabízí bezpečný prostor, porozumění i nástroje, jak zvládat zátěž. Inspirací jí byla vlastní zkušenost se synem se závažnou diagnózou. Myslí i na takzvané skleněné děti – zdravé sourozence, kteří často zůstávají v pozadí. Těm zajišťuje tábory i dlouhodobou podporu. Jejím výrazným počinem je také iniciativa Den skleněných dětí, který připadá na 19. dubna a je dnem, kdy se její dcera Laura stala jedním z nich. V projektu Zdravotník budoucnosti nabízí zdravotníkům a pečovatelům workshopy zaměřené na emoce, hranice a sebepéči. Jednoduše učí společnost lépe pracovat s bolestí, zranitelností a všímat si „neviditelných“.

dát hlas

Daniela Zoulová

Je maminkou dnes už dospělé dcery, která od dětství trpí Touretteovým syndromem – neurologickou poruchou projevující se tiky, obsesemi a ADHD. Mnoho lidí o této nemoci příliš neví, což vedlo k tomu, že se její dcera stala terčem šikany. Když byla Daniela na pokraji sil, začala si psát deník, z něhož po deseti letech vznikla kniha Žijeme s Touretteovým syndromem. Otevřeně v ní popisuje, jak byly s dcerou opakovaně vyčleňovány. Kniha zvýšila povědomí o poruše a přiměla řadu maminek v podobné situaci, aby se jí ozvaly. Tato žena dnes zároveň pracuje jako aktivizační pracovnice pro lidi s Alzheimerem a navzdory všemu zůstává empatická a šíří dobrou náladu.

dát hlas

Jindra Landová

Má dceru s velmi vážnou diagnózou a ze všeho nejvíc by si přála obyčejný život. Když už však byla postavena před tak náročnou výzvu, rozhodla se jí chopit co nejlépe. Každý den usiluje o lepší život svojí dcery, ale i jiných dětí se závažným zdravotním hendikepem. Některé výzvy prohrává, jiné se jí daří vyhrávat. Povedlo se jí například vybojovat výtah do spádové školy. Šíří osvětu o potřebách rodin s hendikepovanými dětmi a nebojí se ani výzev, jako je cestování s vozíkem džunglí v Jižní Americe. O své zážitky a tipy se dělí na sociálních sítích. Její přístup pomáhá inspirovat jiné rodiny v podobné situaci. Navíc buduje komunitu pečujících maminek, pro které pořádá se svou neziskovou organizací Obyčejný život odlehčovací víkendy.

dát hlas

Monika Krejčová

Monika už několik let úspěšně vede modelingovou agenturu Crush Models, která dává šanci všem bez ohledu na výšku, věk, pohlaví či postavu. Jejím cílem je objevovat výjimečné osobnosti s potenciálem pro dlouhodobou kariéru v modelingu. Před časem si prošla rakovinou prsu a její největší obavy tehdy směřovaly právě k práci – kladla si otázku, zda dokáže agenturu dál vést. Obojí ale zvládla a dnes zároveň působí v organizaci Bellis, kde pomáhá dalším ženám, které si procházejí podobnou zkušeností. A jako krásná tečka za tím vším – s manželem Petrem právě čekají miminko.