Hlasovaní

Martina Šmuková

Když se po maturitě vydala do světa jako modelka, věřila, že se za rok či dva vrátí do školy a stane se dětskou lékařkou. Vítězství v soutěži Elite Model Look ji ale nasměrovalo jinam. Úspěch vnímala jako štěstí, chtěla proto své kontakty, čas i peníze využít na pomoc dětem. V roce 1999 navštívila brněnské Oddělení dětské onkologie a pochopila, že právě to je její cesta. Začala působit v Nadačním fondu Krtek a o dvanáct let později založila vlastní Nadační fond Pink Bubble. Přestože zůstala u tématu onkologie, zaměřila se na pomoc náctiletým a mladým dospělým do 30 let, kteří byli tehdy na okraji zájmu. Její nadace plní přání, propojuje a snaží se, aby mladí pacienti během náročné léčby neztráceli radost, sny ani naději. A aby věděli, že na to nemusí být sami.

Daniela Zoulová

Je maminkou dnes už dospělé dcery, která od dětství trpí Touretteovým syndromem – neurologickou poruchou projevující se tiky, obsesemi a ADHD. Mnoho lidí o této nemoci příliš neví, což vedlo k tomu, že se její dcera stala terčem šikany. Když byla Daniela na pokraji sil, začala si psát deník, z něhož po deseti letech vznikla kniha Žijeme s Touretteovým syndromem. Otevřeně v ní popisuje, jak byly s dcerou opakovaně vyčleňovány. Kniha zvýšila povědomí o poruše a přiměla řadu maminek v podobné situaci, aby se jí ozvaly. Tato žena dnes zároveň pracuje jako aktivizační pracovnice pro lidi s Alzheimerem a navzdory všemu zůstává empatická a šíří dobrou náladu.

Jindra Landová

Má dceru s velmi vážnou diagnózou a ze všeho nejvíc by si přála obyčejný život. Když už však byla postavena před tak náročnou výzvu, rozhodla se jí chopit co nejlépe. Každý den usiluje o lepší život svojí dcery, ale i jiných dětí se závažným zdravotním hendikepem. Některé výzvy prohrává, jiné se jí daří vyhrávat. Povedlo se jí například vybojovat výtah do spádové školy. Šíří osvětu o potřebách rodin s hendikepovanými dětmi a nebojí se ani výzev, jako je cestování s vozíkem džunglí v Jižní Americe. O své zážitky a tipy se dělí na sociálních sítích. Její přístup pomáhá inspirovat jiné rodiny v podobné situaci. Navíc buduje komunitu pečujících maminek, pro které pořádá se svou neziskovou organizací Obyčejný život odlehčovací víkendy.

Tereza Robinson

Je zakladatelkou neziskové organizace Srdcem Robinson, která podporuje rodiny s vážně nemocnými dětmi. Nabízí bezpečný prostor, porozumění i nástroje, jak zvládat zátěž. Inspirací jí byla vlastní zkušenost se synem se závažnou diagnózou. Myslí i na takzvané skleněné děti – zdravé sourozence, kteří často zůstávají v pozadí. Těm zajišťuje tábory i dlouhodobou podporu. Jejím výrazným počinem je také iniciativa Den skleněných dětí, který připadá na 19. dubna a je dnem, kdy se její dcera Laura stala jedním z nich. V projektu Zdravotník budoucnosti nabízí zdravotníkům a pečovatelům workshopy zaměřené na emoce, hranice a sebepéči. Jednoduše učí společnost lépe pracovat s bolestí, zranitelností a všímat si „neviditelných“.

Monika Věžníková

Roztroušená skleróza jí obrátila život naruby, přesto se rozhodla nevydat cestou biologické léčby – nedokázala se smířit s představou, že si doživotně bude píchat injekce. Místo toho zvolila pro ni přirozenější přístup, tedy přešla na protizánětlivou stravu, změnila denní rutinu a naučila se lépe naslouchat svému tělu. Díky tomu už pátým rokem žije bez příznaků nemoci a stala se inspirací pro mnoho dalších. Současně již dlouhodobě působí jako výživová poradkyně a na Instagramu ji sleduje téměř 20 tisíc lidí. Svým klientům ukazuje, jak rozpoznat kvalitní potraviny, správně je kombinovat a tím podpořit ozdravení střev, či je dovést k silnější imunitě, optimálnímu zdraví a žít kvalitní život.

Veronika Cibulová

Je zakladatelkou pacientské organizace Veronica a ředitelkou Nadačního fondu Hippokrates a Nadačního fondu Apolinář. Téměř celý profesní život zasvětila pomoci ženám s gynekologickými nádory. Spolu s odborníky vytváří edukační materiály, pořádá osvětové kampaně a usiluje o posílení prevence – v médiích hovoří zejména o gynekologickém screeningu a očkování proti HPV. Jejím cílem je, aby žádná pacientka nezůstala na nemoc sama a měla přehled o svých právech i možnostech léčby. Veroniku těší viditelný dopad její práce – od konkrétních lidských příběhů po systémové změny. Energii čerpá při sportu – běhu v Dolomitech, jízdě na silničním kole a časem s rodinou a přáteli. Zastává zdravý životní styl a věří v prevenci – profesně i osobně.

Monika Krejčová

Monika už několik let úspěšně vede modelingovou agenturu Crush Models, která dává šanci všem bez ohledu na výšku, věk, pohlaví či postavu. Jejím cílem je objevovat výjimečné osobnosti s potenciálem pro dlouhodobou kariéru v modelingu. Před časem si prošla rakovinou prsu a její největší obavy tehdy směřovaly právě k práci – kladla si otázku, zda dokáže agenturu dál vést. Obojí ale zvládla a dnes zároveň působí v organizaci Bellis, kde pomáhá dalším ženám, které si procházejí podobnou zkušeností. A jako krásná tečka za tím vším – s manželem Petrem právě čekají miminko.